Neinvazinis DNR tyrimas yra genetinės medžiagos gavimas iš venų kraujo paimant iš nėščių moterų. Palyginti su amniocenteze, kailio punkcija ir bambos venos punkcija, šie tyrimai vadinami neinvaziniais tyrimais. Reikėtų pažymėti, kad neinvaziniai DNR tyrimai nėra paprastas ir universalus metodas, tačiau turi tam tikrų apribojimų, visų pirma 21-osios trisomijos, 18-osios trisomijos ir 13-osios trisomijos atžvilgiu. Tačiau, remiantis atitinkamomis tyrimų ataskaitomis, chromosomų aneuploidijos ligos lemia 80–95 % prenatalinių genetinių ligų, ypač trisomija 21 ir trisomija 18, kurios buvo apsigimimų prevencija ir kontrolė Kinijoje. Todėl nors neinvaziniu DNR tyrimu galima aptikti tik trijų rūšių chromosomas, jis vis tiek yra tipiškas.
Medicinos informacijos tinklas sužinojo, kad neinvaziniai DNR tyrimai vis dar negali nustatyti, ar vaisius turi problemų, nes tai tik prenatalinio patikrinimo būdas, o ne prenatalinės diagnostikos būdas. Net jei neinvazinis DNR tyrimas nėra kvalifikuotas, tai nereiškia, kad vaisius turi turėti problemų, tačiau problemų tikimybė yra palyginti didelė, todėl reikia atlikti tolesnę prenatalinę diagnozę, pvz., Amniocentezę ir virkštelės kraujo punkciją.
Neinvaziniai DNR tyrimai dažniausiai tinka žmonėms
1. Nėščios moterys, vyresnės nei 35 metų, nenorėjo pasirinkti invazinės prenatalinės diagnozės;
2. Nėščios moterys, kurioms per pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą yra didelė serologinių ligų rizika arba vieno indekso vertės pokytis, nenori atlikti invazinės prenatalinės diagnostikos;
3. Nėščios moterys, turinčios aukštą NT vertę ar kitokią anatominę struktūrą, nenorėjo pasirinkti invazinės prenatalinės diagnozės;
4. Nėščios moterys, kurioms netinka invazinė prenatalinė diagnozė, pvz., Viruso nešiotojai, placentos previa, placentos hipoplazija, oligohidramnionai, neigiama Rh kraujo grupė, abortų istorija, grėsmingas abortas ar brangūs vaikai ir kt .;
5. Jei amniocentezės ląstelių kultūra nepavyksta, nėščios moterys nenori priimti ar nebegali vėl nustatyti invazinės prenatalinės diagnozės;
6. Nėščios moterys, norinčios pašalinti trisomiją 21, trisomiją 18 ir trisomiją 13, savo noru nusprendžia atlikti neinvazinius prenatalinius tyrimus;
7. Nėščioms moterims, turinčioms psichologinių prenatalinės diagnostikos sutrikimų, tokių kaip amniocentezė ir virkštelės kraujo punkcija.
